Veterinärnyheter: Framsteg inom fågelinfluensa forskning

Nyheter 01

Första detektion av H4N6 -subtyp av fågelinfluensavirus i gräsanddukar (Anas Platyrhynchos) i Israel

Avishai Lublin ， Nikki Thie ， Irina Shkoda ， Luba Simanov ， Gila Kahila Bar-Gal ， Yigal Farnoushi ， Roni King ， Wayne M Getz ， Pauline L Kamath ， Rauri CK Bowie ， Ran Nathan

PMID ： 35687561 ； DOI ： 10.1111/TBED.14610

Avian Influenza Virus (AIV) utgör ett allvarligt hot mot djur och människors hälsa över hela världen. När vilda vattenfåglar överför AIV över hela världen är det viktigt att undersöka förekomsten av AIV i vilda populationer för att förstå patogenöverföring och förutsäga sjukdomsutbrott hos husdjur och människor. I denna studie isolerades H4N6 -subtyp AIV för första gången från fekala prover av vilda gröna ankor (Anas platyrhynchos) i Israel. Filogenetiska resultat från HA- och Na -generna antyder att denna stam är nära besläktad med europeiska och asiatiska isolat. Eftersom Israel är beläget längs den mellersta arktiska afrikanska migrerande vägen antas det att stammen troligen infördes av flyttfåglar. Filogenetisk analys av isolatets interna gener (PB1, PB2, PA, NP, M och NS) avslöjade en hög grad av fylogenetisk relateradhet till andra AIV -subtyper, vilket antydde att en tidigare rekombinationshändelse hade inträffat i detta isolat. Denna H4N6 -subtyp av AIV har en hög rekombinationshastighet, kan infektera friska grisar och binda mänskliga receptorer och kan orsaka zoonotisk sjukdom i framtiden.

Nyheter 02

Översikt över fågelinfluensa i EU, mars-juni 2022

Europeisk myndighet för livsmedelssäkerhet ， Europeisk Center for Disease Prevention and Control ， Europeiska unionens referenslaboratorium för fågelinfluensa

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； DOI ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

År 2021-2022 var mycket patogen aviär influensa (HPAI) den mest allvarliga epidemin i Europa, med 2 398 fågelutbrott i 36 europeiska länder vilket resulterade i att 46 miljoner fåglar drogs. Mellan 16 mars och 10 juni 2022 isolerades totalt 28 EU/EEA -länder och Storbritanniens 1 182 stammar av mycket patogent fågelinfluensavirus (HPAIV) från fjäderfä (750 fall), vilda djur (410 fall) och fångade fåglar (22 fall). Under granskningsperioden berodde 86% av fjäderfäutbrottet på HPAIV -överföring, med Frankrike som stod för 68% av de totala fjäderfäutbrotten, Ungern för 24% och de andra drabbade länder för mindre än 2% vardera. Tyskland hade det högsta antalet utbrott i vilda fåglar (158 fall) följt av Nederländerna (98 fall) och Storbritannien (48 fall).

Resultaten av genetiska analyser tyder på att HPAIV för närvarande endemiska i Europa huvudsakligen tillhör Spectrum 2.3.4 b. Sedan den senaste rapporten har fyra H5N6, två H9N2 och två H3N8 mänskliga infektioner rapporterats i Kina och en H5N1 -mänsklig infektion har rapporterats i USA. Risken för infektion bedömdes som låg för den allmänna befolkningen och låg till måttlig för yrkesmässigt exponerade populationer i EU/EEA.

 Nyheter 03

Mutationer vid rester 127, 183 och 212 på HA -genen påverkar

Antigenicitet, replikation och patogenicitet hos H9N2 aviär influensavirus

Menglufan，Bing liang，Yongzhen Zhao，Japande zhang，Qingzheng Liu，Miao tian，Yiqing zheng，Huizhi xia，Yasuo Suzuki，Hualan chen，Jihui ping

PMID ： 34724348 ； DOI ： 10.1111/TBED.14363

H9N2 -subtypen av fågelinfluensavirus (AIV) är en av de viktigaste undertyperna som påverkar fjäderfäindustrins hälsa. I denna studie, två stammar av H9N2 -subtyp AIV med liknande genetisk bakgrund men olika antigenicitet, benämnd A/kyckling/jiangsu/75/2018 (JS/75) och A/kyckling/jiangsu/76/2018 (JS/76), isolerades från en fjädergrund. Sekvensanalys visade att JS/75 och JS/76 skilde sig åt i tre aminosyrarester (127, 183 och 212) av hemagglutinin (HA). För att undersöka skillnaderna i biologiska egenskaper mellan JS/75 och JS/76 genererades sex rekombinanta virus med användning av en omvänd genetisk metod med A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) som huvudkedja. Data från kycklingattackprov och HI-test visade att R-76/PR8 uppvisade den mest uttalade antigenutsläppet på grund av aminosyramutationer vid positionerna 127 och 183 i HA-genen. Ytterligare studier bekräftade att glykosylering på 127N -platsen inträffade i JS/76 och dess mutanter. Receptorbindningsanalyser visade att alla rekombinanta virus, utom 127N glykosyleringsbrist mutant, lätt bunden till humanoidreceptorer. Tillväxtkinetik och musattackanalyser visade att det 127N-glykosylerade viruset replikerade mindre i A549-celler och var mindre patogena hos möss jämfört med vildtypsviruset. Således är glykosylering och aminosyramutationer i HA -genen ansvariga för skillnaderna i antigenicitet och patogenicitet hos 2 H9N2 -stammarna.

Källa: China Animal Health and Epidemiology Center