Veterinära nyheter: Framsteg inom forskning om fågelinfluensa

Nyheter 01

Första upptäckten av H4N6-subtypen av fågelinfluensavirus hos gräsänder (Anas platyrhynchos) i Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Fågelinfluensavirus (AIV) utgör ett allvarligt hot mot djurs och människors hälsa världen över. Eftersom vilda sjöfåglar sprider AIV över hela världen är det avgörande att undersöka förekomsten av AIV i vilda populationer för att förstå patogenöverföring och förutsäga sjukdomsutbrott hos husdjur och människor. I denna studie isolerades H4N6-subtyp AIV för första gången från avföringsprover från vilda gröna ankor (Anas platyrhynchos) i Israel. Fylogenetiska resultat av HA- och NA-generna tyder på att denna stam är nära besläktad med europeiska och asiatiska isolat. Eftersom Israel ligger längs den mellersta arktiska-afrikanska migrationsvägen antas det att stammen troligen introducerades av flyttfåglar. Fylogenetisk analys av isolatens interna gener (PB1, PB2, PA, NP, M och NS) avslöjade en hög grad av fylogenetisk släktskap med andra AIV-subtyper, vilket tyder på att en tidigare rekombinationshändelse hade inträffat i detta isolat. Denna H4N6-subtyp av AIV har en hög rekombinationsfrekvens, kan infektera friska grisar och binda till mänskliga receptorer och kan orsaka zoonotiska sjukdomar i framtiden.

Nyheter 02

Översikt över fågelinfluensan i EU, mars-juni 2022

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet, Europeiska centrumet för förebyggande och kontroll av sjukdomar, Europeiska unionens referenslaboratorium för fågelinfluensa

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

Under 2021–2022 var högpatogen fågelinfluensa (HPAI) den allvarligaste epidemin i Europa, med 2 398 fågelutbrott i 36 europeiska länder vilket resulterade i att 46 miljoner fåglar avlivades. Mellan den 16 mars och den 10 juni 2022 isolerades totalt 1 182 stammar av högpatogent fågelinfluensavirus (HPAIV) från fjäderfä (750 fall), vilda djur (410 fall) och fåglar i fångenskap (22 fall) i 28 EU/EES-länder och Storbritannien. Under den granskade perioden berodde 86 % av fjäderfäutbrotten på HPAIV-överföring, där Frankrike stod för 68 % av de totala fjäderfäutbrotten, Ungern för 24 % och de andra drabbade länderna för mindre än 2 % vardera. Tyskland hade det högsta antalet utbrott hos vilda fåglar (158 fall), följt av Nederländerna (98 fall) och Storbritannien (48 fall).

Resultaten av genetiska analyser tyder på att de HPAIV som för närvarande är endemiska i Europa huvudsakligen tillhör spektrum 2.3.4 b. Sedan den senaste rapporten har fyra H5N6-, två H9N2- och två H3N8-infektioner hos människor rapporterats i Kina och en H5N1-infektion hos människor har rapporterats i USA. Infektionsrisken bedömdes som låg för den allmänna befolkningen och låg till måttlig för yrkesmässigt exponerade befolkningsgrupper i EU/EES.

 Nyheter 03

Mutationer vid resterna 127, 183 och 212 på HA-genen påverkar

Antigenicitet, replikation och patogenicitet hos fågelinfluensavirus H9N2

Menglu fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

H9N2-subtypen av fågelinfluensavirus (AIV) är en av de viktigaste subtyperna som påverkar hälsan inom fjäderfäindustrin. I denna studie isolerades två stammar av H9N2-subtyp AIV med liknande genetisk bakgrund men olika antigenicitet, kallade A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) och A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), från en fjäderfägård. Sekvensanalys visade att JS/75 och JS/76 skilde sig åt i tre aminosyrarester (127, 183 och 212) av hemagglutinin (HA). För att undersöka skillnaderna i biologiska egenskaper mellan JS/75 och JS/76 genererades sex rekombinanta virus med hjälp av en omvänd genetisk metod med A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) som huvudkedja. Data från kycklingattacktester och HI-tester visade att r-76/PR8 uppvisade den mest uttalade antigenavvikelsen på grund av aminosyramutationer vid positionerna 127 och 183 i HA-genen. Ytterligare studier bekräftade att glykosylering vid 127N-stället inträffade i JS/76 och dess mutanter. Receptorbindningsanalyser visade att alla rekombinanta virus, förutom den 127N-glykosyleringsdefekta mutanten, lätt band till humanoida receptorer. Tillväxtkinetik och musattackanalyser visade att det 127N-glykosylerade viruset replikerade mindre i A549-celler och var mindre patogent hos möss jämfört med vildtypsviruset. Således är glykosylerings- och aminosyramutationer i HA-genen ansvariga för skillnaderna i antigenicitet och patogenicitet hos de två H9N2-stammarna.

Källa: Kinas centrum för djurhälsa och epidemiologi